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1、配制含10%DMSO或甘油、10～20%小牛血清的凍存培養(yǎng)液；
2、取對數(shù)生長期的細胞，去除舊培養(yǎng)液，用PBS清洗。
3、去除PBS，加入適量胰蛋白酶（覆蓋培養(yǎng)皿表面）把單層生長的細胞消化下來；
4、離心1000rpm，5min；
6、將細胞分裝入凍存管中，每管1～1.5 ml；
7、在細胞凍存管上標明細胞的名稱，凍存時間及操作者；
8、凍存：標準的凍存程序為降溫速率-1～-2℃/ min；當溫度達-25℃以下時，可增至-5℃～-10℃/min；到-100℃時，則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細胞的凍存管放入-20℃冰箱2h ，然后放入-70℃冰箱中過夜，取出凍存管，移入液氮容器內(nèi)。
關(guān)于細胞凍存的具體步驟的內(nèi)容就和大家介紹到這，德國莎斯特品牌的細胞凍存管因的質(zhì)量和靈活性，目前非常受歡迎。如果想要了解更多關(guān)于細胞凍存管信息，可以關(guān)注莎斯特中國區(qū)一級代理商----蘇州貝銳儀器，專業(yè)給IVD等生物醫(yī)藥客戶提供生物塑料內(nèi)包材整體解決方案，歡迎廣大客戶來電咨詢：0512-68027906。
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