分光光度法是通過測定被測物質(zhì)在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸收度，對該物質(zhì)進行定性和定量分析。所以一般市場上該類產(chǎn)品都是通過CCD或者光柵來得到光吸收度的結(jié)果，并不是直接測的濃度，檢驗一臺超微量紫外是否在精度上滿足實驗或者質(zhì)控要求，直接影響濃度結(jié)果的主要因素是波長精度和重復(fù)性及吸光度的重復(fù)性。

 超微量跟微量分光光度計主要區(qū)別：前者一般上樣量在0.3-2ul即可，后者至少需要稀釋液100-200ul體積，且使用微量比色皿，耗材成本比較高。

市場上進口國產(chǎn)種類也不少，怎么樣去選擇一臺適合您的超微量紫外呢？

：品牌

• l 樣品拉伸系，以賽默飛Nanodrop為主的進口及國產(chǎn)品牌的，利用樣品拉伸技術(shù)，將待測樣品拉伸成一個液柱，光路通過液柱測得吸光度來計算出濃度；
• l 樣品壓縮系，德國Implen品牌的，將待測樣品壓縮成一個液膜，且安置在相對密閉的環(huán)境中，進行測量。

前者是比較經(jīng)典的超微量檢測技術(shù)，適用于絕大多數(shù)的樣品類型，對于液體表面張力較小的樣品利于高濃度的蛋白或核酸溶液，或者揮發(fā)性較強樣品，均無法得到可信度較高的結(jié)果；拉伸技術(shù)對于環(huán)境也有一定要求，在濕度較低的環(huán)境中，微量樣品極易蒸發(fā)，樣品臺不注意保養(yǎng)的話容易殘留結(jié)晶，相對于密封性好的后者，會極大程度的避免上述事件的發(fā)生，當然，不管運用了什么技術(shù)，正常的清潔維護是儀器能夠正常使用的前提。

第二：配置

市面上超微量的配置單一，目前國產(chǎn)基本只有一款可供選擇，Nanodrop也是只有兩款（停產(chǎn)除外），有無比色皿的區(qū)別，德國Implen配置如下:

不同的配置類型，滿足不同預(yù)算，不同配置需求的客戶選擇

第三：功能配置

     核酸         蛋白質(zhì)        蛋白質(zhì)標曲       OD        動力學(xué)分析
 

 固定波長掃描    全波長掃描      濃度測定       比值       標準曲線 

   基礎(chǔ)的軟件功能應(yīng)當具備上述的功能，滿足日常實驗的需求

第四：便捷的數(shù)據(jù)操作